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肿瘤基因检测MRD监测

丹东全外显子基因检测+5次MRD

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

17250元

适用人群

一次抽血,同时完成肿瘤基因全面筛查和术后微小病灶追踪监测。

适用人群

  • 在丹东刚确诊相关癌症,希望了解自身肿瘤基因特征,寻找治疗线索的朋友。
  • 在丹东已完成手术或治疗后,需要定期监测体内是否仍有残留病灶的朋友。
  • 在丹东有癌症家族史,希望通过科技手段进行主动健康管理的朋友。
  • 在丹东正接受治疗,希望评估治疗效果,为后续方案调整提供参考的朋友。
  • 在丹东担心常规影像检查不够灵敏,希望用更精准方法监测复发的朋友。

检测内容

您可以把它想象成给您的身体做一次深度的“基因CT”。检测第一部分,是通过血液全面扫描您体内肿瘤携带的基因变化,就像检查一台复杂机器的核心图纸,目的是找出影响机器运行的“关键错误指令”,这些信息有助于理解肿瘤特性。检测第二部分,是术后或治疗后的“雷达追踪”功能,通过超高灵敏度技术,持续监测血液中是否还有极其微量的肿瘤基因信号,这种信号好比“星星之火”,早发现有助于预警。需要了解的是,任何检测技术都有其探测范围,它主要针对已知的、有明确意义的基因区域进行分析,无法穷尽所有可能性,且血液中肿瘤信号含量极低时,也存在技术性漏检的可能。

检测流程

整个过程非常便捷。只需在丹东的合作服务中心或通过邮寄采样包,抽取约10毫升的静脉血,如同一次常规抽血体检。无需空腹,随时可以进行。采血过程由专业人员进行,仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。采血后,样本会由冷链物流安全送达实验室进行分析。您无需住院或经历复杂操作。

准确性说明

该检测基于国际主流的二代测序技术,在专业实验室环境中进行,针对其设定的检测范围和灵敏度指标,能够提供可靠的分析结果。它是一种高度专业化的信息工具,安全性高,采样过程与常规抽血无异。请您理解,检测结果是基于血液样本在特定时间点的分析,为您提供重要的参考信息,但不能替代主治医生的综合判断。如果结果提示有特定基因变化或监测到信号,通常建议您携带报告与主治医生深入沟通,结合您的整体情况制定后续计划。

详细流程

  1. 在丹东通过线上或电话进行咨询,了解检测详情并确认适用情况。
  2. 签署知情同意书并完成付款,检测为自费项目。
  3. 预约在丹东的服务点采样,或选择邮寄采样包到家。
  4. 在专业人员协助下完成静脉采血,过程快速简单。
  5. 样本通过专用冷链运输,安全送达中心实验室。
  6. 实验室进行基因测序、生物信息分析和报告撰写。
  7. 报告完成后,会有专员通过安全方式发送电子版报告给您。
  8. 提供专业的报告解读服务,帮助您理解报告中的关键信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测对身体有没有伤害或副作用?
检测本身对您的身体没有任何伤害或副作用。全外显子检测所需的是您已有的肿瘤组织蜡块或切片,MRD监测只需要抽取10毫升左右的静脉血,与常规体检抽血量相当。检测过程是在实验室对您的样本进行分析,不会对您本人产生任何干预或影响。
MRD结果“阴性”或“阳性”是什么意思?
MRD“阴性”表示在血液中未检测到微量的肿瘤DNA,提示复发风险较低;“阳性”则表示检测到了,提示存在微小残留病灶,需要结合临床密切监测。
这个价格包含几次复查?是固定的五次吗?
是的,22240元的价格明确包含了首次全外显子检测以及后续5次MRD(微小残留病灶)监测。这是一个固定的服务包,次数是确定的。
如果检测结果一切正常,是不是就高枕无忧,不用再担心了?
这是一个很好的结果,说明在检测时点,未发现与用药密切相关的经典突变,且术后MRD监测为阴性,复发风险较低。但这不意味着可以完全放松。肿瘤的监测是长期的,仍需遵照医嘱定期进行影像学等常规复查,并保持健康的生活方式。基因检测是重要的辅助工具,但不能替代全面的临床管理。
你们在丹东的采样点具体地址能发我一下吗?
具体的合作采样点地址和联系方式,我们会在您成功预约后,由专属客服通过短信或邮件的形式发送给您,里面会包含详细的地址、导航和联系人信息。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销,请在参与前确认。
  • 采血前无需刻意空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若正在服用抗凝药物,采血前请告知采血人员。
  • 收到采样包后,请尽快安排采样,并按照说明寄回样本。
  • 最终报告是重要的医学参考信息,请务必与您的主治医生共同审阅。
  • 请妥善保管您的个人报告,注意隐私保护。
  • 报告出具时间可能因技术复核等因素略有浮动,请耐心等待。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

杜** 已验证 乳腺癌术后

作为肿瘤患者家属,最看重报告的可信度。这份检测报告后面附了详细的质控参数和测序深度等信息,我们拿给主治医生看,医生点头说数据很扎实,可以采信。这种‘有据可查’的透明度,让我们消费者很放心。

机构回复

您的专业观察令我们敬佩。是的,我们坚持在报告中展示关键质控数据,就是为了践行对透明和精准的承诺。能得到临床医生的认可,是对我们工作的最高肯定。

2026-05-1566人觉得有用
崔** 已验证 结直肠癌

为了二次手术前评估做的检测。我最怕扎针,但护士技术超好,一边跟我确认信息一边就弄完了,真的‘无痛’。采样包里的说明图文并茂,自己提前看了一遍,心里有底。就是价格确实不便宜,但为了精准治疗,觉得值。

机构回复

感谢您的详细评价!‘无痛’体验是对我们采样护士技术的最高褒奖。我们理解费用是重要考量,会努力通过更完善的服务与价值回报您的信任。祝您手术顺利!

2026-05-1211人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

妈妈是胃癌患者,我帮她操办检测。签协议时,里面有一条明确写着,未经我们同意,数据不会用于任何科研。我们可以选择“同意”或“不同意”,而不是默认勾选。这种把选择权真正交给用户的做法,让人感觉很受尊重。

机构回复

您提到了一个非常关键的细节。知情同意是伦理和隐私的基石。我们坚持将科研数据使用的选择权清晰、独立地交由用户决定,且绝不会因用户的选择而影响其检测服务质量。

2026-05-1063人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

本人甲状腺结节4A级,术前做检测。报告出得很快,明确了基因分型,让医生对手术范围和方式判断更有底气。结果排除了恶性风险大的突变,最后病理也是良性,虚惊一场。但感觉价格确实不便宜,希望未来能更亲民些。

机构回复

恭喜您结果是良性!也感谢您的反馈。基因检测能帮助避免过度治疗,我们坚信其价值。关于价格,我们一直在通过技术升级和流程优化努力降低成本,期待未来能服务更多用户。

2026-04-3039人觉得有用
顾** 已验证 甲状腺结节

产品理念很好,MRD持续监测对管理癌症复发风险很重要。采样服务整体规范。但最初在官网了解信息时,觉得各种套餐和价格有点复杂,咨询了客服才搞清楚。建议介绍页面能更清晰直白些。

机构回复

非常感谢您的反馈。信息的清晰透明至关重要。我们正全面梳理官网的产品介绍和定价说明,力求用更简单明了的方式呈现,帮助用户快速理解和选择。

2026-05-0768人觉得有用
武** 已验证 甲状腺结节

检测本身很专业,MRD监测灵敏度听说也很高。但价格确实不菲,虽然有帮到忙,但对于长期自费的家庭来说经济压力不小。希望能有一些针对经济困难家庭的补助计划或分期选项。

机构回复

衷心感谢您的选择与反馈。我们完全理解您的压力,也正在积极探讨更多元的支付方案,包括与公益基金会合作等。请关注我们的官方信息,希望能尽快推出切实的福利计划。

2026-04-2466人觉得有用
姜** 已验证 体检异常

甲状腺结节性质待查,做了这个。隐私感受很好的是,报告不写具体疾病名称,只写基因变异和临床意义。这样即使报告意外被他人看到,也不会直接暴露病情。很人性化的设计。

机构回复

谢谢您的细心发现。我们在报告呈现上确实做了脱敏处理,避免给用户带来二次心理压力。保护您的隐私与提供准确信息同等重要。

2026-03-0630人觉得有用
孟** 已验证 术后复查

给我爸爸做的,他是肠癌肝转移。报告准确性我们比较信赖,因为检测出的一个罕见突变,和后来大医院做的复核结果一致。但稍微提个小建议,报告里专业术语太多了,虽然有理疗师电话解读,但纸质报告要是能多些通俗解释就更好了。

机构回复

非常感谢您的信任与宝贵建议!我们已收到反馈,正在优化报告版本,计划在专业版之外,增加一份患者友好版的摘要,用更易懂的语言描述关键发现。感谢您帮助我们进步!

2026-01-1533人觉得有用

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